DB 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 - 人源细胞株 - 细胞冻存液|胎牛血清|细胞株|细胞培养基|ELISA试剂盒|ECL发光液|国产血清|澳洲血清|完全培养基-上海哈哈体育生物科技有限公司



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    DB 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
    货号:H095
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    细胞名称

    DB人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞

    货号

    H095

    种属

    细胞来源

    ATCC/中科院/协和医院等地引进

    生长特性

    悬浮 淋巴母细胞样 

    培养条件

    培养基:RPMI1640 90%+ FBS 10%(推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-50)

    温度:37℃     气相:95%空气,5% CO2

    传代

    1. 75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每23天加入新鲜培养基(根据细胞密度);

    2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至2×106个细胞/mL之间。

     

     

    保存

    冻存条件:70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO

    (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。)

    保存条件:液氮存储

    供应限制

    仅供研究之用

    常见问题及解决方案

    1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以哈哈体育会及时安排帮老师解决。

    2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时)

    3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,哈哈体育的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

     

     

     


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    Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
           公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞...
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