注意事项

1. 本产品仅限用于科学研究，不可用于人和动物的活体诊断治疗。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作。

培养条件

传代方式

1. 细胞密度达80% ~ 90%以上，可以进行传代，传代比例为1:2到1:4。

2. 弃去原培养基，加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。

3. 加入1~2mL消化液，置于37°C孵育消化。

 （第一次消化时常取出于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化）

4. 消化好后加入3ml完全培养基，将悬液轻轻打匀后转移至15mL离心管。

5. 1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。