细胞名称 | Ana-1 小鼠巨噬细胞 |
货号 | M026 |
种属 | 小鼠 |
细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
生长特性 | 半贴壁 圆形 |
培养条件 | 培养基:DMEM+10%FBS (推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-500) 温度:37℃ 气相:95%空气,5%二氧化碳 |
传代 | 1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代; 2.待细胞长满瓶底面积80%,需要对其进行传代,传代比例为1:3至1:6; 3传代步骤:培养瓶静置,使细胞尽量贴壁,小心地去除旧培养基后,使用细胞刮将细胞刮下,再加入培养基重悬传代。或去掉旧培养基后,加入新鲜培养基对细胞进行吹打将其从瓶底分离。吹打次数不宜过多,以免造成细胞损伤。若悬浮细胞较多,可直接用旧培养基吹打细胞,吹打完成后吸出培养基,1000r/min离心5min,去上清后加入新鲜培养基重悬传代。 |
保存 | 冻存条件:70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
供应限制 | 仅供研究之用 |
常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以哈哈体育会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为新鲜培养基 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,哈哈体育的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |